Nasz Zespół
Sukces w badaniach klinicznych wymaga udziału i współpracy doświadczonego zespołu ludzi wspólnie pracujących nad osiągnięciem zaplanowanego celu w wyznaczonym przedziale czasu.
Taki zespół ludzi posiada właśnie firma Kiecana Clinical Research
Marek Kiecana M.Sc. Eng. Przewodniczący Rady Nadzorczej,
Przed założeniem Kiecana Clinical Research Marek rozpoczął swoją karierę zakładając międzynarodowy biznes w Europie i Azji (współzałożyciel Międzynarodowej Grupy Biznesowej FLT - Metalls Ltd.). Jako biznesmen i analityk otworzył KCR w odpowiedzi na oczekiwania przemysłu farmaceutycznego na możliwość prowadzenia badań klinicznych w Centralnej i Wschodniej Europie, jak również w celu poprawy stanu zdrowotnego ludzi mieszkających w CEE. Marek uzyskał tytuł mgr. inż. na wydziale Biznesu i Administracji Politechniki Warszawskiej.
Read a word from Marek Kiecana »
Adam Kruszewski, MD, MBA. Prezes,
Przed rozpoczęciem pracy w KCR w 2004 roku Adam pracował w venture capital company (Enterprise Investors) jako dyrektor inwestycyjny odpowiedzialny za inwestowanie w sektor ochrony zdrowia.
Pracował również jako konsultant Banku Światowego, Ministerstw Ekonomii, Finansów oraz Zdrowia.
Rozpoczął swoją karierę jako lekarz, następnie podjął pracę w systemie ochrony zdrowia tworząc dwie największe sieci prywatnej opieki zdrowotnej w CEE (Medicover, Medycyna Rodzinna). Studiował również psychologię na Uniwersytecie Warszawskim i zarządzanie opieką zdrowotną na Uniwersytecie Minnesota.
Michał Sarnecki, MD, MBA, Dyrektor Medyczny,
Michał jest odpowiedzialny za nadzór merytoryczny i organizacyjny nad wszystkimi prowadzonymi przez KCR badaniami.
Michał zdobywał swoje doświadczenie w dziedzinie badań klinicznych pracując od 1997 roku w dziale medycznym firmy MSD polskiego oddziału amerykańskiego koncernu farmaceutycznego Merck&Co, piastując następnie kierownicze stanowiska w amerykańskiej firmie biotechnologicznej Discovery Laboratories Inc. oraz Chiltern International Ltd. Michał ukończył Warszawską Akademię Medyczną, następnie pracował jako asystent w Klinice Chorób Zakaźnych Wieku Dziecięcego. Michał jest równiez absolwentem Szkoły Biznesu Politechniki Warszawskiej gdzie uzyskał dyplom Master HEC z zakresu zarządzania
Edyta Kańska, Dyrektor do spraw kontraktów,
Edyta od sierpnia 2006 pełni w KCR funkcję Dyrektora działu kontraktów. Wcześniej pracowała jako menadżer w dziale rozwoju biznesu.
Posiada ona niemal 10-cio letnie doświadczenie w badaniach klinicznych, w tym 7 lat w dziale medycznym firmy MSD, polskiego oddziału amerykańskiego koncernu farmaceutycznego Merck&Co. Ponadto jako Senior Clinical Data Associate uczestniczyła w procesie tworzenia dokumentacji i obróbki danych klinicznych w Dziale Data Management PPD w Szkocji. W marcu 2005 Edyta ukończyła półtoraroczne studia podyplomowe „Executive studies in Finance” prowadzone przez praktyków z Ernst & Young oraz wykładowców Wyższej Szkoły Handlowej.
Emilia Wojańczyk, Dyrektor d/s Jakości,
Emilia dołączyła do zespołu Kiecana Clinical Research w lutym 2007 jako Menażer ds. Jakości. Wcześniej pracowała w dwóch koncernach farmaceutycznych: najpierw przez 4 lata w Parke-Davis we Francji a następnie przez 11 lat w dziale medycznym firmy MSD w Warszawie. Emilia ma 15-letnie doświadczenie w badaniach klinicznych z wielu różnych dziedzin: obróbki danych klinicznych, administracji badań, monitorowania, Pharmacovigilance, zarządzania budżetami a także w szkoleniach. Emilia jest absolwentką Uniwersytetu Warszawskiego oraz Uniwersytetu w Grenoble we Francji.
Anna Petriw, Kierownik Działu Prawnego, Doradca ds. Rejestracji,
Anna, od września 2006 roku, wspiera pod względem prawnym badania prowadzone przez KCR.
Prawnymi aspektami badań klinicznych zajmuje się od 2001 roku, wcześniej pracując w H. Tuchołka i Wspólnicy Sp. k , kancelarii prawnej specjalizującej się w obsłudze firm farmaceutycznych oraz CRO. W latach 2001-2004 będąc zatrudniona w dziale prawnym Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie, zdobywała doświadczenie w badaniach klinicznych z perspektywy ośrodka badawczego. Anna jest absolwentką Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie, oraz członkiem Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce. Prowadzi również szkolenia zewnętrzne i wewnętrzne dla branży farmaceutycznej.
Dla KCR pracuje ponad 100 osób, menadżerów, monitorów i specjalistów do sprawa rozwoju biznesu w całej Europie. Fakt iż ponad 50% naszego zespołu to lekarze medycyny i farmaceuci daje nam ogromną przewagę w merytorycznym podejściu do prowadzenia badań klinicznych. Umożliwia nam to prowadzenie badań klinicznych na bardzo wysokim poziomie.